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2020年版《中國藥典》將嚴格空心膠囊的質(zhì)量控制
近日,國家藥典委員會(huì )在網(wǎng)站上發(fā)布了《膠囊(空心膠囊)通則》(征求意見(jiàn)稿)(以下簡(jiǎn)稱(chēng)《膠囊通則》)向社會(huì )廣泛征集意見(jiàn)。空心膠囊作為口服制劑載體,每年使用量在2000億粒以上,是口服固體制劑使用的重要藥用輔料之一,其質(zhì)量和安全性直接關(guān)系到用藥安全。而空心膠囊作為非單一成分的再加工藥用輔料,其生產(chǎn)加工過(guò)程對產(chǎn)品質(zhì)量影響至關(guān)重要,并直接關(guān)聯(lián)影響到制劑的質(zhì)量。此次起草的《膠囊通則》充分體現了藥用輔料與藥品同樣的“生產(chǎn)全過(guò)程質(zhì)量控制”等理念。從征求意見(jiàn)稿中可以看出以下特點(diǎn)。
一、強調全過(guò)程質(zhì)量控制
《膠囊通則》強調生產(chǎn)全過(guò)程質(zhì)量控制,包括生產(chǎn)使用的原料、生產(chǎn)工藝、生產(chǎn)環(huán)境、配方輔助材料、滅菌工藝、質(zhì)量控制、產(chǎn)品分批、包裝、貯存、運輸等各個(gè)影響產(chǎn)品質(zhì)量的因素及環(huán)節均有相應的技術(shù)規范標準??招哪z囊的生產(chǎn)不再僅依據產(chǎn)品檢驗標準,而是通過(guò)全過(guò)程控制,保障產(chǎn)品質(zhì)量,最大程度降低生產(chǎn)過(guò)程中引入的風(fēng)險,全面提升產(chǎn)品內在質(zhì)量。這也預示著(zhù),空心膠囊的質(zhì)量檢測不僅以作為產(chǎn)品符合質(zhì)量要求的依據,同時(shí)更注重對生產(chǎn)全過(guò)程進(jìn)行嚴控和監管。這無(wú)疑將對空心膠囊生產(chǎn)和質(zhì)量控制提出更高的要求,產(chǎn)品質(zhì)量更有保障,制劑企業(yè)使用得更加放心。
二、體現藥典標準規范性和前瞻性
《膠囊通則》不僅僅涉及明膠來(lái)源的膠囊,還將制定非動(dòng)物來(lái)源的空心膠囊的生產(chǎn)技術(shù)規范。盡管目前動(dòng)物來(lái)源的明膠空心膠囊在膠囊制劑中廣泛使用,但隨著(zhù)膠囊制作技術(shù)的發(fā)展,非動(dòng)物來(lái)源的空心膠囊的出現,如羥丙甲纖維素、普魯蘭多糖、羥丙基淀粉等成膜材料制備的膠囊,國家藥典委員會(huì )結合當前各類(lèi)空心膠囊生產(chǎn)及在制劑研制中的發(fā)展和應用,規范對各類(lèi)空心膠囊制備和質(zhì)量控制,從而保障制劑用空心膠囊的質(zhì)量,充分體現了《中國藥典》技術(shù)標準的規范性和前瞻性作用。
三、加強生產(chǎn)全過(guò)程可追溯性
《膠囊通則》中規范了膠囊的來(lái)源,要求對不同原料制備的成膜材料加以明確。對動(dòng)物來(lái)源的明膠膠囊,要求必須明確動(dòng)物來(lái)源,豬源、牛源還是混合來(lái)源,非動(dòng)物來(lái)源要求明確其制備所使用的植物基源?;诓煌瑏?lái)源成膜材料,有針對性地加強相應風(fēng)險控制。針對空心膠囊制備分批混亂的問(wèn)題,通則提出了膠囊分批的原則,目的是膠囊生產(chǎn)全過(guò)程可追溯,確保產(chǎn)品的一致性和可追溯性,嚴控生產(chǎn)過(guò)程重點(diǎn)風(fēng)險。
四、嚴控膠囊輔助材料使用
對空心膠囊生產(chǎn)中可能用到的輔助材料,特別是對抑菌劑、色素、油墨的規范使用提出具體要求?!赌z囊通則》中明確地提出了不鼓勵使用這些輔料,明確地提出了導向性要求;對于使用的,在用量和種類(lèi)上都制定了嚴格的限制。
五、探索建立標準制定新機
《膠囊通則》起草單位涉及行業(yè)協(xié)會(huì )、國家藥品檢驗機構以及科研院所,形成國家標準產(chǎn)學(xué)研相結合的工作新機制,在標準制定中也鼓勵相關(guān)企業(yè)參與,提高標準制定的合理性和可操作性。
《膠囊通則》是在2020年版藥典編制大綱框架下,國家藥典委員會(huì )在網(wǎng)上發(fā)布的第一個(gè)涉及藥用輔料通用性技術(shù)要求的意見(jiàn)稿。目前國外藥典尚未發(fā)布此類(lèi)技術(shù)通則,在針對空心膠囊的技術(shù)規范方面,我國藥典標準走在了國際前沿。相信該通則的制定和實(shí)施,對全面規范空心膠囊的生產(chǎn)、提升質(zhì)量、強化監管,以及對當前的原料藥、藥用輔料、藥包材和藥品制劑共同審評審批制度的實(shí)施都將發(fā)揮技術(shù)支撐作用。(來(lái)源:中國食品藥品監管雜志)